Gli amici di Lapo

6 maggio 2010, Noi che … stasera

bertocci — Sun, 11 Apr 2010 16:49:03 +0000

Il nuovo spettacolo per Gli Amici di Lapo Onlus

Giovedì 6 maggio vieni a passare una serata con noi al Teatro Puccini. Non te ne pentirai! E inoltre potrai aiutare la nostra associazione!!!!

Per informazioni e prenotazioni artistisenzanome@gmail.com oppure contatta il 335.56301424

Un grazie di cuore a Maria Grazia per l’organizzazione e a Max Miniati per averci dato ancora una volta questa opportunità!!!!

Buona Pasqua!

bertocci — Thu, 01 Apr 2010 09:20:04 +0000

Buona Pasqua a Tutti da tutti noi!

Rimanete collegati perchè il 6 di maggio al Puccini ci sarà un nuovissimo spettacolo con la regia di Massimiliano Miniati!!!!!!

Inoltre, il 21 maggio ci sarà un’altra occasione di incontro con la nostra associazione per una cena a Poggio a Caiano.

I dettagli subito dopo Pasqua!

Convegno regionale del Forum delle associazioni delle malattie rare

bertocci — Thu, 10 Sep 2009 22:34:28 +0000

Programma e scheda di iscrizione

Il 19 settembre la nostra associazione è stata invitata a parlare al convegno delle malattie rare che si terrà ad Impruneta all’Hotel villa Cesi (vedi programma allegato).

In particolare, sabato alle 17:30, parlerà della malattia di Kawasaki e della nostra associazione

il Presidente del ns. comitato scientifico Prof.ssa Fernanda Falcini

Siete quindi invitati tutti ad esserci!

Ringraziamo fin da adesso il forum per averci dato questa importante occasione di incontro, la Regione Toscana e quanti si sono adoprati per averlo organizzato.

Viola Club Stefano Borgonovo, SLA e la nostra associazione

bertocci — Thu, 10 Sep 2009 21:20:15 +0000

A breve il viola club Borgonovo, che si sta impegnando per aiutare la ricerca sulla SLA ed i pazienti che ne sono affetti, collaborerà con la nostra associazione per dare una mano anche alla nostra causa.
Ecco che allora può essere una occasione importante incontrare i loro associati nella cena che si terrà giovedì 17 settembre presso la piscina del Relais Certosa alle ore 20 in via di Colle Ramole 2, 50124 Firenze.
La cena è a buffet ed il costo è di 30,00 (trenta/00) euro sia per gli associati che non.
Le prenotazioni devono essere fatte entro lunedì 14 sera ai seguenti recapiti telefonici:

Anna 338.2487294
Sirio 338.5983651
Paolo 3404055156
Fabio 3394700176

email: borgoviola at alice.it

Buona serata a tutti.

Noi, gli artisti senza nome.

bertocci — Mon, 20 Jul 2009 07:12:46 +0000

Un caloroso e fortissimo applauso virtuale alla compagnia “Noi, gli artisti senza nome” che in questi anni ci ha aiutato nelle nostre imprese.
Sono andati in scena il 14 u.s. a Firenze nello spazio esterno della Limonaia di Villa Strozzi e il 16 al Teatro Nuovo di Milano con “Amore, Follia, Morte a Notre Dame”.

Il ruolo della FGF-23 nella malattia di Kawasaki (KD): un possibile predittore di aterosclerosi subclinica.

bertocci — Mon, 13 Jul 2009 07:33:53 +0000

Recentemente, il Presidente del ns. comitato scientifico Prof. Fernanda Falcini ha condotto lo studio sulla proteina FGF-23 e la possibilità di utilizzarla come possibile predittore di ateriosclerosi precoce in seguito a malattia di Kawasaki. Lo studio è stato possibile tramite la collaborazione con il laboratorio di analisi di Careggi condotto dalla Prof.ssa Maria Luisa Brandi e in collaborazione con la Dott.ssa Laura Masi, il Dott. Francesco Franceschelli e la Dott.ssa Leoncini; la nostra associazione lo ha supportato economicamente e cogliamo l’occasione per ringraziare tutti quanti hanno reso possibile questa iniziativa.
Riassumiamo in breve i risultati dello studio che sono stati presentati il 13 giugno 2009 al congresso EULAR 2009, Copenhagen (sito: eular.org).
Rimaniamo a disposizione per qualsiasi chiarimento.

Il danno endoteliale vascolare è l’evento chiave nella malattia di Kawasaki (di seguito MK), una vasculite sistemica causa di estesa disfunzione vascolare.
Il danno endoteliale è il punto cruciale nel processo di aterogenesi poiché le lesioni intimali possono evolvere in placche aterosclerotiche.
Numerosi lavori scientifici riferiscono che i pazienti con MK sono a rischio di aterosclerosi precoce.
L’infiammazione è il fattore trigger del danno vascolare nella aterosclerosi.
Le Fosfatonine sono ormoni coinvolti nella regolazione della omeostasi del fosforo e nella mineralizzazione dell’osso. L’FGF23 è la fosfatonina master che agisce attraverso il recettore 1 presente in alcuni tessuti inclusi i vasi e il cuore.
I topi fgf23 knockout, che sviluppano un quadro analogo alla calcinosi tumorale, hanno calcificazioni ectopiche, danno vascolare e cardiaco. I livelli serici di FGF23 contribuiscono al danno vascolare in questo modello animale.

Scopo del nostro studio:

Valutare i livelli serici di FGF23 nei pazienti con MK.
Valutare tutti i pazienti per la mutazione nel gene della FGF23.

70 pazienti (47 M, 23 F, età media 38.6 ± 26.65 mesi) con storia di MK sono stati stati arruolati per lo studio.
14 su 70 avevano aneurisma delle coronarie. In tutti è stato valutato il profilo lipidico (colesterolo totale, HDL, LDL, trigliceridi). 40 bambini della stessa età e sesso sono stati studiati come controlli.

Metodi:
La concentrazione serica dell’ FGF23 intatta è stata misurata con ELISA (Immunotopics Inc. San Clemente, CA, USA). Il DNA genomico è stato estratto dal sangue periferico e i 3 esoni dell’FGF23, incluse le regioni introne-esone, sono state amplificate con metodica PCR. I prodotti purificati sono stati analizzati su ABI Prism 3100 Genetic Analyzer (Applied Biosystems, Foster City, CA, USA). Le sequenze ottenute sono state comparate con la sequenza wilde type di riferimento del gene FGF23.

Risultati:
I livelli serici di FGF23 sono risultati più alti nei pazienti con MK che nei controlli *(*23± 4.14 /vs/10.3±3 pg/ml; p=0.004). L’analisi del DNA ha mostrato una nuova inserzione intronica C fra -36 e -37 nucleotidi* *vicino all’esone 2, e un polimorfismo C>T nell’esone 3. Tutti i pazienti con aneurisma delle coronarie hanno livelli di FGF23 significativamente più alti di quelli senza danno delle coronarie.Whitney U test: DF: 2.5 p=0.6); 10/14 hanno la nuova inserzione intronica C e 4/14 il polimorfismo C>T. La nuova inserzione C è presente solo in 4/56 pazienti senza danno coronarico e nessuno ha il polimorfismo C>T. I pazienti con aneurisma delle coronarie hanno più alti livelli di colesterolo, in particolare LDL in confronto a quelli senza.

Conclusioni:
Questo è il primo studio dei livelli serici di FGF23 e del polimorfismo del gene /FGF23/ nei pazienti con MK I nostri dati preliminari suggeriscono che i valori serici dell’FGF23 e il polimorfismo del gene dell’FGF23 rappresentano 2 potenziali predittori di aterosclerosi precoce e subclinica nei pazienti con MK. Gli alti livelli serici di FGF23 possono essere in parte responsabili della patogenesi del danno vascolare e cardiaco e delle sue sequele nella MK.

Malattie rare, raccomandazione del Consiglio d’Europa agli stati membri

bertocci — Fri, 26 Jun 2009 12:33:04 +0000

Ecco il testo integrale.

Buona lettura.

Sabrina Merenda

bertocci — Thu, 04 Jun 2009 17:16:56 +0000

Giovedì 4 giugno, presso la Sala grande della casa del popolo di Tavarnuzze in Via Gramsci 5 l’associazione PATRIS RE presenta il libro “SAN LORENZO ALLE ROSE”.

San Lorenzo - Sabrina Merenda

L’Autrice, Sabrina Merenda, ormai annoverata tra i lodevoli scrittori che ci aiutano concretamente per la nostra causa, è lieta di incontrarvi e di parlare del libro e della PATRIS RE.

Accorrete numerosi! Anche perchè i bambini di Tavarnuzze dedicheranno una poesia alla nostra associazione.

Per maggiori dettagli:

- Programma

Riccardo Lazzerini

bertocci — Sat, 18 Apr 2009 22:10:39 +0000

E’ con piacere che vi invitiamo alla presentazione di un nuovo libro sull’Impruneta e la sua festa dell’uva: La Festa dell’uva di Firenze e dell’Impruneta – Storia di una “tradizione inventata di Francesca Giovannini; questa volta Riccardo non ne è l’autore ma interverrà alla presentazione che si terrà domenica 19 alle ore 16:30 in piazza Buondelmonti nella biblioteca comunale.

Mostra dell’artigianato

bertocci — Sat, 18 Apr 2009 17:33:40 +0000

Sabato 25 aprile saremo presenti allo stand del forum delle malattie rare. Veniteci a trovare!

http://www.mostraartigianato.it/home.html